Embolia Gasosa

São bolhas de gás dentro da circulação

Quando o ar é inalado em alta pressão (por ex: durante um mergulho em águas profundas), quantidades maiores de gás( em particular nitrogênio) tornam-se dissolvidas no sangue é tecidos. Se o mergulhador ascender (despressurizar) com rapidez excessiva, o nitrogênio expande-se nos tecidos e forma bolhas insolúveis no sangue, gerando embolia gasosa.

Embolia Pulmonar

É a obstrução das artérias dos pulmões por coágulos (trombos) que se desprendem das veias com trombose venosa. Com isso os pulmões perdem grandes áreas de oxigenação do sangue, levando a graves alterações do funcionamento do organismo por falta de oxigênio, chegando mesmo até a morte.

Trombo Venoso

O trombo venoso é um depósito intravascular composto de fibrina e glóbulos vermelhos com uma quantidade variável de plaquetas e leucócitos, que se forma, usualmente, em regiões de fluxo baixo ou anômalo dos seios valvares. Além disso, pode apresentar-se em áreas de traumas diretos.
Os fatores tradicionalmente implicados na patogênese da trombose venosa são a ativação da coagulação, a lesão endotelial e a estase venosa (tríade de Virchow).

Petéquia ,Púrpura e Equimose

O achado de manchas na pele de coloração eritêmato-
violácea que não desaparecem à vitropressão caracteriza
a púrpura ou petéquia. A denominação vai
depender do tamanho das manchas, sendo chamado petéquia
quando < 3 mm, púrpura > 3 mm e equimose > 1,0
cm.Em termos fisiopatológicos, quando encontramos
púrpura,Petéquia e ou Equimose ao exame físico é, em última análise, a constatação
de extravasamento de hemácias dos vasos, levando a sangramento
visível na pele.

Hemorragias Digestivas

Hemorragia gastrintestinal significante é situação de emergência em qualquer grupo etário.As lesões que acometem esófago, estômago e duodeno originam com freqüência vômitos sanguinolentos. A eliminação intestinal, por outro lado, costuma ser de sangue digerido misturado com fezes (melena).

HEMORRAGIA

É o extravasamento de sangue dos vasos sangüíneos.O sangue pode deixar a circulação para fora do corpo ou para espaçõs não-vasculares do corpo.A causa mais comum é o traumatismo mas o sangramento pode ocorrer associado a procedimentos cirugicos.
A hemorragia pode ser classificada em:
Hemorragia externa – visível porque extravasa para o meio ambiente.
Exemplos: ferimentos em geral, hemorragia das fraturas expostas, epistaxe (hemorragia
nasal).
Hemorragia interna – o sangue extravasa para o interior do próprio corpo,dentro dos tecidos ou cavidades naturais.
Exemplos: trauma contuso, ruptura ou laceração de órgãos de tórax e abdômen,
hemorragia de músculo ao redor de partes moles.

Doença de Behçet

A doença de Behçet é uma doença inflamatória
crónica, recidivante, multissistémica, que associa ulcerações
orais e, por vezes, genitais recorrentes a lesões
cutâneas e/ou ao envolvimento de outros órgãos ou sistemas:
oculares, intestinais, articulares, neurológicos e/ou
vasculares.

MELASMO

O melasmo aparece no rosto (habitualmente na testa, nas maçãs do rosto, nas fontes e no queixo) como manchas hiperpigmentadas de cor pardo-escura, muitas vezes bem delimitadas, de ambos os lados, de forma simétrica. Aparece principalmente durante a gravidez (pano gravídico), embora também possa aparecer em mulheres que tomam contraceptivos orais. O escurecimento, em geral, desaparece pouco depois do parto ou da suspensão dos contraceptivos orais.

Albinismo

 O albinismo é uma doença hereditária em que não se forma melanina.As pessoas com albinismo podem ter o cabelo branco, a pele pálida e os olhos rosados. Podem também apresentar, com frequência, visão anormal e movimentos oculares involuntários (nistagmo).

Vitíligo

PIGMENTAÇÃO

É  o processo de formação e/ acumulo no organismo que podem ser de origem endógena ou exógena.

Endometriose

A endometriose é uma entidade benigna, estrogênio-dependente, comum na clínica ginecológica e associada a queixas de dor pélvica e infertilidade, acometendo 6 a 10% das mulheres em idade reprodutiva.A etiologia desta patologia não encontra explicação única na literatura. Entre as teorias clássicas, atribui-se a endometriose ao fluxo menstrual retrógrado, à transformação metaplásica ou mesmo à deposição iatrogênica em procedimentos cirúrgicos

SINDROME METABOLICA

SINDROME METABOLICA

Síndrome metabólica é uma doença da civilização moderna, associada à obesidade, como resultado da alimentação inadequada e do sedentarismo.

A DOENÇA DE WILSON (DW)

 

A doença de Wilson (DW) é uma doença genética que produz um defeito no metabolismo do cobre. Caracteriza-se por ter uma herança autossômica recessiva, sendo o gene envolvido o ATP7B, situado no braço longo do cromossomo13.  A absorção de cobre proveniente da dieta excede as quantidades diárias necessárias. Sua excreção pelos hepatócitos na bile é essencial para a manutenção da homeostase deste metal. Aparentemente o produto do gene ATP7B está presente no aparato de Golgi e é fundamental para o transporte do cobre através das membranas das organelas intracelulares. A ausência ou função diminuída do ATP7B reduz a excreção hepática de cobre e causa o acúmulo deste metal.

As manifestações clínicas devem-se, principalmente, ao acometimento hepático e do sistema nervoso central a doença pode evolui para insuficiência hepática, doença neuropsiquiátrica, falência hepática e morte.

Calcificações distrófica e metastatica

Calcificações distrófica

Ocorra em tecidos lesados é mais localizada em tecido conjuntivo fibroso hialinizada, como na parede de vasos esclerosados ,em áreas de necrose antiga como tuberculose pulmonar  e outros casos de lesões.  

Calcificações metastatica

Esta forma é mais disseminada no organismo e ocorre pelo aumento da absorção de cálcio no tubo gastrintestinal por excesso de vitamina D; mobilização excessiva de cálcio dos ossos imobilização prolongada; hiperparatiroidismo primário ou secundário.

Calcificações

O corpo humano possui entre um a dois quilos de cálcio nos quais 99% estão no esqueleto e nos dentes, do 1% restante 0,75% esta nas células e no interstício e os 0,25% diluídos no plasma. Quando sais de cálcio são depositados em tecidos frouxos não-osteoides, enrijecendo-os, da-se o nome de calcificação ou mineração patológica.

A DOENÇA DE ALZHEIMER

Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), cerca de 28 milhões de pessoas seriam vítimas de demência, sendo o Alzheimer a forma mais disseminada.A doença de Alzheimer (DA) é uma desordem neurodegenerativa progressiva que causa o comprometimento da memória e outras funções cognitivas, alterações comportamentais, psíquicas e da personalidade. Estudos mostram que a proteína Tau tem um papel fundamental na patogenia das doenças neurodegenerativas a agregação da Tau é tóxica para as células, sua polimerização está associada à perda da atividade biológica essencial.

A PROTEÍNA TAU

A proteína Tau faz parte da família das proteínas associadas aos microtúbulos (microtubule-associated proteins – MAP). Que tem como principal função estabilizar os microtúbulos pela agregação da tubulina.É uma proteína solúvel, apresentando se em seis isoformas derivadas do splicing alternativo de RNAm. Em células nervosas sadias, a proteína Tau é normalmente encontrada nos axônios, ao contrário dos achados descritos nas tauopatias, em que a proteína encontra-se distribuída no corpo celular e nos dendritos. Sendo a maior proteína do citoesqueleto, a hiperfosforilação da Tau afeta funções biológicas e morfológicas nos neurônios. Em humanos com tauopatias, a proteína Tau está presente na forma de filamentos anormais insolúveis e hiperfosforilados.