MELASMO

O melasmo aparece no rosto (habitualmente na testa, nas maçãs do rosto, nas fontes e no queixo) como manchas hiperpigmentadas de cor pardo-escura, muitas vezes bem delimitadas, de ambos os lados, de forma simétrica. Aparece principalmente durante a gravidez (pano gravídico), embora também possa aparecer em mulheres que tomam contraceptivos orais. O escurecimento, em geral, desaparece pouco depois do parto ou da suspensão dos contraceptivos orais.

Albinismo

 O albinismo é uma doença hereditária em que não se forma melanina.As pessoas com albinismo podem ter o cabelo branco, a pele pálida e os olhos rosados. Podem também apresentar, com frequência, visão anormal e movimentos oculares involuntários (nistagmo).

Vitíligo

PIGMENTAÇÃO

É  o processo de formação e/ acumulo no organismo que podem ser de origem endógena ou exógena.

Endometriose

A endometriose é uma entidade benigna, estrogênio-dependente, comum na clínica ginecológica e associada a queixas de dor pélvica e infertilidade, acometendo 6 a 10% das mulheres em idade reprodutiva.A etiologia desta patologia não encontra explicação única na literatura. Entre as teorias clássicas, atribui-se a endometriose ao fluxo menstrual retrógrado, à transformação metaplásica ou mesmo à deposição iatrogênica em procedimentos cirúrgicos

SINDROME METABOLICA

SINDROME METABOLICA

Síndrome metabólica é uma doença da civilização moderna, associada à obesidade, como resultado da alimentação inadequada e do sedentarismo.

A DOENÇA DE WILSON (DW)

 

A doença de Wilson (DW) é uma doença genética que produz um defeito no metabolismo do cobre. Caracteriza-se por ter uma herança autossômica recessiva, sendo o gene envolvido o ATP7B, situado no braço longo do cromossomo13.  A absorção de cobre proveniente da dieta excede as quantidades diárias necessárias. Sua excreção pelos hepatócitos na bile é essencial para a manutenção da homeostase deste metal. Aparentemente o produto do gene ATP7B está presente no aparato de Golgi e é fundamental para o transporte do cobre através das membranas das organelas intracelulares. A ausência ou função diminuída do ATP7B reduz a excreção hepática de cobre e causa o acúmulo deste metal.

As manifestações clínicas devem-se, principalmente, ao acometimento hepático e do sistema nervoso central a doença pode evolui para insuficiência hepática, doença neuropsiquiátrica, falência hepática e morte.

Calcificações distrófica e metastatica

Calcificações distrófica

Ocorra em tecidos lesados é mais localizada em tecido conjuntivo fibroso hialinizada, como na parede de vasos esclerosados ,em áreas de necrose antiga como tuberculose pulmonar  e outros casos de lesões.  

Calcificações metastatica

Esta forma é mais disseminada no organismo e ocorre pelo aumento da absorção de cálcio no tubo gastrintestinal por excesso de vitamina D; mobilização excessiva de cálcio dos ossos imobilização prolongada; hiperparatiroidismo primário ou secundário.

Calcificações

O corpo humano possui entre um a dois quilos de cálcio nos quais 99% estão no esqueleto e nos dentes, do 1% restante 0,75% esta nas células e no interstício e os 0,25% diluídos no plasma. Quando sais de cálcio são depositados em tecidos frouxos não-osteoides, enrijecendo-os, da-se o nome de calcificação ou mineração patológica.